Badanie genów szansą na leczenie chorób
05.27.09
Potępiana w Polsce (i nie tylko) przez wielu ludzi preimplantacyjna diagnostyka genetyczna (PGD) jest odpowiedzią naukowców na problem wielu nieuleczalnych chorób, głównie zaś genetycznych. O tym, jak bardzo może być pomocna, świadczy historia brytyjskiej rodziny Whitakerów. Syn Jaysona i Michelle Whitaker, Charlie, zachorował na anemię Diamonda-Blackfana (niedobór czerwonych krwinek), co oznaczało, że może nawet nie dożyć 30. roku życia. Po licznych zastrzykach i przetaczaniu krwi okazało się, że konieczny będzie przeszczep komórek macierzystych ze szpiku kostnego. Niestety, zarówno rodzice, jak i siostra Charlie’go, mieli zbyt odmienny szpik od niego. Dlatego też Jayson i Michelle zdecydowali się na kolejne dziecko, ale takie, którego geny będą wystarczająco zgodne z genami chorego. Wymagało to wykonania PGD, na co Whitakerowie nie otrzymali zgody w Wielkiej Brytanii. Ponieważ kolejna ciąża była konieczna dla ratowania syna, udali się do kliniki w Chicago, gdzie w wyniku sztucznego zapłodnienia i badań preimplantacyjnych urodziło im się dziecko o odpowiednim szpiku. Dzięki tej decyzji Charlie dostał szansę na nowe życie. Wszyscy przeciwnicy PGD powinni się zastanowić, czy mają prawo odbierać komuś jedyną szansę na przeżycie.